ما هي أسباب مرض الكلى المتعدد الكيسات

ما هي أسباب مرض الكلى المتعدد الكيسات

ويعتقد مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD) الأكثر شيوعا للتأثير على قدم المساواة من الرجال والنساء من كل الأعراق. ما يقرب من 12.5 مليون شخص في العالم يعانون من هذا المرض. في الأمريكيين، على سبيل المثال، وهذا المرض هو السبب رقم أربعة من الفشل الكلوي، وحاليا حوالي 600، 000 شخص في الولايات المتحدة لديها هذا المرض الكلى. السبب الغالبية العظمى منهم يكمن في الجينات المعيبة، ومع ذلك، فإنه يمكن أيضا تطوير تلقاء نفسها.

● وراثي جسمي مرض الكلى المتعدد الكيسات (ADPKD)

ويمثل هذا النموذج لنحو 90 في المئة من الحالات مع هذا المرض إلى دويتو الجينات الشاذة. المرضى قد تتطور الأعراض والعلامات في سن 30 ~ 40. وكثيرا ما تتأثر به الكبار، ومع ذلك، يمكن للأطفال أيضا تطوير هذا الاضطراب. الطفل لديه فرصة 50٪ من الإصابة بالمرض إذا براءة اختراع واحدة لديها ذلك.

● مقهورة مرض الكلى المتعدد الكيسات (ARPKD)

هذا النوع أقل شيوعا من فوق الذي ينجم أيضا بسبب طفرة جينية. علامات وأعراض غالبا ما تكون موجودة بعد وقت قصير من الولادة. في بعض الحالات، لا الأعراض لا تظهر تحت لاحقا في مرحلة الطفولة أو في مرحلة المراهقة. يجب أن يكون كلا الوالدين الجينات الشاذة لتمرير هذا الاضطراب. الطفل لديه فرصة 25٪ للحصول على هذا المرض إذا كان كلا الوالدين يحمل الجين لهذا الاضطراب.

● المكتسبة أمراض الكلى الكيسي

اكتسبت أمراض الكلى الكيسي، ونوع آخر من PKD يتطور من تلقاء نفسها. ويحدث ذلك في 90 في المئة من الناس على غسيل الكلى لمدة 5 سنوات أو أكثر. سبب تشكيل الخراجات في الكلى يمكن أن يكون لا تتم إزالة من النفايات مجهولة الهوية من خلال غسيل الكلى. الفشل الكلوي قد تتسبب أيضا في هذا المرض.

إذا كان لديك هذا المرض وتفكر في إنجاب الأطفال، يجب عليك مناقشة هذا الأمر مع الطبيب بالتفصيل وذلك ليقرر ما إذا كان الحمل هو آمن أم لا. تذكير للحفاظ على الكلى صحية وذلك للمساعدة على منع تطور المضاعفات. إذا كنت بحاجة إلى أي نصيحة للعلاج الطبيعي للأمراض الخاصة بك، والتشاور خدمة على الانترنت لمساعدة مجانية.