لماذا يجب هبرشلسترولميا يعانون من متلازمة الكلوية

لماذا يجب هبرشلسترولميا يعانون من متلازمة الكلوية

المتلازمة الكلوية هو الشرط الذي مرشحات الكلى أصبحت تراق كمية المتسرب وكبيرة من البروتين في البول. هذه هي واردة أمراض الكلى مع البروتين في البول (> 3.5G / يوم)، وانخفاض مستويات البروتين في الدم، وارتفاع الكولسترول، الدهون الثلاثية العالية المستوى، وتورم الأنسجة. هذا النص يتحدث أساسا عن التسبب في hypercholesteromia في هذا الاضطراب.

ما هو هبرشلسترولميا؟

يشير هذا الشرط إلى وجود مستويات عالية من الكولسترول في الدم. أنها ليست مرضا بل اضطراب التمثيل الغذائي التي يمكن أن تكون ثانوية بالنسبة للأمراض كثيرة. الأشخاص المتضررين من هذه الحالة هم عرضة لتطوير أمراض أخرى، مثل مرض القلب والأوعية الدموية.

ويرتبط ارتباطا وثيقا مع مصطلحي "الدهون" (مستويات مرتفعة من الدهون) و "الشحمية" (مستويات مرتفعة من البروتينات الدهنية)

المرضية ارتفاع الكولسترول في NS

الأفراد يعانون من مرض الكلى غالبا ما يكون التمثيل الغذائي للدهون غير طبيعي. كلا زيادة التوليف وانخفض إزالة البروتينات الدهنية يمكن أن تسهم في الشحمية مما يعقد NS في كثير من الأحيان مع زيادة مستويات البروتين الدهني الكاملة ومنخفض الكثافة (LDL) والكولسترول كما الشذوذ الأكثر تميزا.

الشحمية يمكن أيضا أن تكون واردة مع مستويات الدهون الثلاثية العالية، وزيادة تركيزات آبو B، C آبو، آبو E وانخفاض مستويات آبو AI و APO-II.

زيادة تخليق البروتين الدهني يحدث في آليات غير محددة جزئيا يرتبط بروتين البول، وانخفاض مستويات البروتين في الدم، وربما، وأكثر من ميفالونات (باعتبارها الركيزة لتركيب الكولسترول).

فقدان البولية من البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) المكونات والعوامل يبو التنظيمي أخرى يمكن أن يسبب انخفاض نشاط الانزيمات دهون، مما يؤدي إلى إزالة التالف من البروتينات الدهنية cholesterol- والدهون الثلاثية الغنية من انخفاض الكثافة والتركيب غيرت من HDL.

بسبب التباين في اثنين من حالات الشذوذ الأيضي المذكورة أعلاه، وتقلب في ملامح البروتين الدهني من الناس مع NS المقابلة تحدث نتيجة لذلك.